宝鸡市人民医院医疗设备采购项目(一)单孔非同轴分体脊柱内镜手术系统(AUSS系统)招标公告

公告概要:

公告信息:
采购项目名称 医疗设备采购项目(一)单孔非同轴分体脊柱内镜手术系统(AUSS系统)
品目
采购单位 宝鸡市人民医院
行政区域 宝鸡市 公告时间 2025年06月13日 08:37
获取招标文件时间 2025年06月13日至2025年06月19日
每日上午:09:00 至 12:00  下午:14:00 至 17:00(北京时间,法定节假日除外)
招标文件售价 ¥0
获取招标文件的地点 【全国公共资源交易平台(陕西省·宝鸡市)】(http:/bj,sxggzyjycn)
开标时间 2025年07月09日 09:00
开标地点 全国公共资源交易平台(陕西省?宝鸡市)网站〖首页〉电子交易平台〉陕西政府采购交易系统〉企业端〗不见面开标
预算金额 ¥75.000000万元(人民币)
联系人及联系方式:
项目联系人 宝鸡分公司
项目联系电话 0917-3266777
采购单位 宝鸡市人民医院
采购单位地址 宝鸡市新华巷24号
采购单位联系方式 0917-3272401
代理机构名称 瑞信国际项目管理有限公司
代理机构地址 宝鸡市金台区联盟路3号轩苑世家15号写字楼B座23层2301室
代理机构联系方式 0917-3266777

项目概况

医疗设备采购项目(一)单孔非同轴分体脊柱内镜手术系统(AUSS系统)招标项目的潜在投标人应在【全国公共资源交易平台(陕西省·宝鸡市)】(http:/bj,sxggzyjycn)获取招标文件,并于 2025年07月09日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:RXZB2024-023.3

项目名称:医疗设备采购项目(一)单孔非同轴分体脊柱内镜手术系统(AUSS系统)

采购方式:公开招标

预算金额:750,000.00元

采购需求:

合同包1(医疗设备采购项目一) 六标段 单孔非同轴分体脊柱内镜手术系统(AUSS系统)):

合同包预算金额:750,000.00元

合同包最高限价:750,000.00元

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 其他医疗设备 单孔非同轴分体脊柱内镜手术系统(AUSS系统) 1(套) 详见采购文件 750,000.00 750,000.00

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

合同包1(医疗设备采购项目一) 六标段 单孔非同轴分体脊柱内镜手术系统(AUSS系统))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔2007〕51号);(2)《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号);(3)《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);(4)陕西省财政厅关于印发《陕西省中小企业政府采购信用融资办法》(陕财办采〔2018〕23号);(5)《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号);(6)《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号);(7)《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号);(8)《陕西省财政厅关于加快推进我省中小企业政府采购信用融资工作的通知》(陕财办采〔2020〕15号);(9)《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号);(10)《财政部农业农村部国家乡村振兴局关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》(财库〔2021〕19号);(11) 其他需要落实的政府采购政策;(12)本目非专门面向中小企业采购。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(医疗设备采购项目一) 六标段 单孔非同轴分体脊柱内镜手术系统(AUSS系统))特定资格要求如下:

1、供应商应提供合格有效的法人或其他组织的营业执照等证明文件,自然人参与的提供其身份证明;2、投标人应授权合法的人员参加招标全过程,其中法定代表人直接参加招标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加招标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明(劳动合同或投标截止前六个月的养老保险缴纳证明);3、供应商为经销商的应出具“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”(投标产品须在其经营范围内),同时提供生产厂家(国产产品)的“医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”。供应商为制造厂家应出具“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”(投标产品须在其生产范围内);4、投标产品纳入医疗器械注册管理的提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(含

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