公告概要：
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 超声诊断仪设备采购 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | 福建省妇幼保健院（基本医疗） | ||
| 行政区域 | 福建省 | 公告时间 | 2025年05月30日 19:15 |
| 获取招标文件时间 | 2025年05月30日至2025年06月09日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外） |
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| 招标文件售价 | ￥0 | ||
| 获取招标文件的地点 | 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 | ||
| 开标时间 | 2025年06月23日 09:00 | ||
| 开标地点 | 福建省福州市鼓楼区五四路159号世界金龙大厦14层A区单元福建省智信招标有限公司福州市开标室 | ||
| 预算金额 | ￥80.000000万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 郑雪妹、廖丽松、张博艺 | ||
| 项目联系电话 | 0591-87616211、87530730转810 | ||
| 采购单位 | 福建省妇幼保健院（基本医疗） | ||
| 采购单位地址 | 福州市鼓楼区道山路18号 | ||
| 采购单位联系方式 | 刘工0591-87555759 | ||
| 代理机构名称 | 福建省智信招标有限公司 | ||
| 代理机构地址 | 福州市鼓楼区五四路159号世界金龙大厦第14层A、C1单元 | ||
| 代理机构联系方式 | 郑雪妹、廖丽松、张博艺0591-87616211、87530730转810 | ||
项目概况
受福建省妇幼保健院（基本医疗）委托，福建省智信招标有限公司对[350001]ZXFZ[GK]2025024、超声诊断仪设备采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。超声诊断仪设备采购的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2025年06月23日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350001]ZXFZ[GK]2025024
项目名称：超声诊断仪设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：800,000.00元
采购包1(超声诊断仪):
采购包预算金额：800,000.00元
采购包最高限价： 800,000.00元
投标保证金： 8,000.00元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A02320500-医用超声波仪器及设备 | 超声诊断仪 | 2(台) | 否 | 检查过程中，可实时呈现三维及二维的病灶图像，其他要求见招标文件 | 800,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)1、所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》(若有